药品管理法实施条例属于什么答案？中华人民共和国药品管理法与实施条例有什么区别!

中华人民共和国药品管理法与实施条例有什么区别

1、法律效力层次：上位法高于下位法，新的优于旧的，特别优于。药品管理法律关系主体（具有权利和义务）包括：国家机关、机构组织、公民个人；客体（权利、义务所指向对象）包括：药品（主要客体）、人身、精神产品。设定和实施行政许可的原则包括：法定原则、公开、公平、公正原则、便民和效率原则、信赖保护原则。

2、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。放射性药品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

3、是全面落实“四个最严”要求；二是明确保护和促进公共健康的药品管理工作使命；三是坚持风险管理、全程管控、社会共治的基本原则；四是坚持以人为本、坚持问题导向、坚持尊重规律、坚持国际视野、坚持改革创新、坚持科学发展的鲜明立场、根本原则和基本要求。

4、药品管理法律体系按照法律效力级依次包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件。法律：全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布。例如《中华人民共和国刑法》《药品管理法》。行政法规：由总理签署国务院令公布。

5、药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。

6、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《法》）是由全国人大常委会制定的法律，而《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）则是由国务院批准的行政法规，二者具有不可分的联系：其一，《法》是《条例》制定和修改的基础和依据。

7、《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》明确：中药饮片应引入保质期近日，《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》结束公开征求意见。为不断提升中药饮片质量，该征求意见稿提出，中药饮片包装标签内容应包括保质期。