药品管理法实施条例最新版本？中华人民共和国药品管理法实施条例!

中华人民共和国药品管理法实施条例

1、条县级以上卫生行政部门设置的药品检验所，同级卫生行政部门的领导下，按照国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准对药品进行检验。

2、条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以本行政区域内设置药品检验机构。

3、条省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。

4、为贯彻实施新制修订的《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步加强药品监督管理，保障人民用药安全，促进药品行业高质量发展，药监局组织对《中华人民共和国药品管理法实施条例》进行研究，形成修订草案征求意见稿，现向社会公开征求意见。

5、现实中，药品超过有效期，就会失去原有的治疗效果，甚至产生有害物质，对患者造成不可预知的伤害。而医院擅自涂改中药饮片有效期并使用过期药品，无疑会给患者的生命健康带来潜的威胁。这显然是坚决不被容忍的。涉事医院如此做法，或已涉嫌违反相关法律法规。

6、根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以本行政区域内设置药品检验机构。

7、条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以本行政区域内设置药品检验机构。

8、章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。